Abstract
To evaluate the impact of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism with clinical data analysis in controlled ovarian hyperstimulation (COH) of infertile women in the Intravenous Infusion Safety Evaluation Center of Hunan Province, People's Republic of China.
Genetic Association Study.
Reproductive medicine clinical.
This genetic association study included 722 infertile women who received the standard long treatment protocol with accessible and complete electronic medical records.
None.
The clinical parameters were obtained from the Intravenous Infusion Safety Evaluation center.
Basal FSH levels in the TT group were significantly higher than those of the CC group. The FSH levels after down-regulation in the TT group were higher than those of CC/CT genotypes. The TT genotype patients received significantly higher total doses of GnRH agonist and FSH compared with CC/CT genotypes, whereas the total dose of hCG was higher in the CT genotypes compared with the CC/TT genotypes. Further association analysis between hormone levels and COH outcomes indicated significantly negative correlation of basal FSH levels with antral follicle count and number of oocytes as well as the down-regulation FSH levels with the number of metaphase II oocytes and oocytes.
The MTHFR C677T polymorphism was associated with high doses of ovarian stimulation medications, as well as higher FSH levels. The negative correlation between FSH levels and the number of oocytes suggested that C677T polymorphism may play a role in the poor prognosis of COH oocytes. This needs to be studied in future prospective studies with longer follow-up.
El polimorfismo MTHFR C677T está asociado con los niveles de la hormona folículo estimulante y la respuesta a la hiperestimulación ovárica controlada: un estudio retrospectivo de la base de datos clínicos
Evaluar el impacto del polimorfismo de la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) C677T con el análisis de datos clínicos en la hiperestimulación ovárica controlada (HOC) de mujeres infértiles en el Centro de Evaluación de Seguridad de Transfusiones Intravenosas de la provincia de Hunan, República Popular China.
Estudio de Asociación Genética.
Clínica de medicina reproductiva.
Este estudio de asociación genética incluyó a 722 mujeres infértiles que recibieron el protocolo estándar de tratamiento largo con historias clínicas electrónicas accesibles y completas.
Ninguna.
Los parámetros clínicos se obtuvieron en el Centro de Evaluación de Seguridad de Transfusiones Intravenosas.
Los niveles de FSH basal en el grupo de TT fueron significativamente más altos que los del grupo de CC. Los niveles de FSH después de la regulación a la baja en el grupo de TT fueron más altos que los de los genotipos CC/CT. Los pacientes con genotipo TT recibieron dosis totales significativamente mayores de GnRH y FSH en comparación con los genotipos CC/CT, mientras que la dosis total de hCG fue mayor en los genotipos CT en comparación con los genotipos CC/ TT. Un análisis de asociación adicional entre los niveles hormonales y los resultados de la HOC indicó una correlación significativamente negativa de los niveles basales de FSH con el recuento de folículos antrales y número de ovocitos, así como los niveles de FSH de la regulación descendente con el número de ovocitos y ovocitos de la metafase II.
El polimorfismo MTHFR C677T se asoció con altas dosis de medicamentos de estimulación ovárica, así como con niveles más altos de FSH. La correlación negativa entre los niveles de FSH y el número de ovocitos sugirió que el polimorfismo C677T podría jugar un papel importante en el mal pronóstico de los ovocitos de HOC. Esto debe estudiarse en futuros estudios prospectivos con un seguimiento más largo.
