Abstract
To determine whether the ooplasm granulation patterns of donor oocytes, like those of oocytes from poor-prognosis patients, are predictive of in vitro fertilization (IVF) outcomes.
Retrospective cohort study.
Academically affiliated private clinical infertility and research center.
770 fresh and 381 vitrified-thawed metaphase II oocytes from young donors (aged 21.0–34.6 years) used for IVF during 2017–2020.
Determination of granulation patterns in every oocyte during intracytoplasmic sperm injection as fine, central, uneven, dispersed, and peripheral (thawed only).
Fertilization, pregnancy, and live birth rates in fresh and thawed donor oocytes. Both overall and known-outcome analyses were performed for pregnancy and live birth.
In fresh donor oocytes, 2 pronuclei rates trended down from 96.1% to 90.2%, 88.9%, and 69.7% from fine to central, uneven, and dispersed granulations; overall pregnancy rates trended down from 50.4% to 29.0%, 17.7%, and 6.9%, as well as live birth rates (43.4%, 21.6%, 12.5%, and 6.4%), from fine to uneven, central, and dispersed granulations. Known pregnancy and known-live birth analyses showed similar findings. Thawed donor oocytes demonstrated similar trends in differences in fertilization, pregnancy, and live birth analyses with relatively worse outcomes. Peripheral granulation, unique to vitrification and thawing, always demonstrated the worst IVF outcomes. Moreover, granulation patterns were relatively disassociated from embryo morphological grades in fresh and largely disassociated in thawed donor oocytes.
Predictive values of oocyte granulation patterns for fertilization, pregnancy, and live birth in IVF cycles are even more pronounced in young donors than results in older poor-prognosis patients, further supporting integration of oocyte granulation patterns into embryo selection.
Valor predictivo de los patrones de granulación citoplasmática durante fecundación in vitro en los ovocitos de metafase II: parte II, ciclos de ovodonacion.
Determinar si los patrones de granulación del ooplasma en ovocitos donados, como aquellos de los ovocitos de pacientes de pobre-pronostico, son predictivos de los resultados de fecundación in vitro (IVF).
Estudio cohorte retrospectivo.
Centro clínico privado de infertilidad e investigación afiliado académicamente.
770 fresco y 381 vitrificado-descongelado ovocitos de metafase II de donantes jóvenes (edades 21,0 - 34,6 años) usados para IVF entre 2017-2020.
Determinación de los patrones de granulación en cada ovocito durante la inyección espermática intracitoplasmatica como fino, central, desigual, disperso, y periférico (solo descongelados).
Tasas de fecundación, embarazo, y nacidos vivos en ovocitos donados frescos y congelados. Análisis de resultados en general y resultados conocidos fueron realizados para embarazo y nacidos vivos.
En ovocitos de donantes en fresco, la tasa de 2 pronúcleos tendió a disminuir de 96,1% a 90,2%, 88,9% a 69,7% de granulaciones finas a centrales, desiguales, y dispersas; en general, la tasa de embarazo tendió a disminuir de 50,4% a 29,0%, 17,7% y 6,9%, así como la tasa de nacidos vivos (43,4%, 21,6%, 12,5%, y 6,4%), de granulaciones finas a desiguales, centrales y dispersas. Análisis de embarazos conocidos y nacidos vivos conocidos mostraron hallazgos similares. Ovocitos donados descongelados demostraron tendencias similares en los análisis de diferencias en fecundación, embarazo, y nacidos vivos con resultados relativamente peores. La granulación periférica, único a la vitrificación y descongelación, siempre demostró peores resultados de IVF. Además, los patrones de granulación fueron relativamente disociados de los grados morfológicos embrionarios en frescos y mayormente disociados en ovocitos donados descongelados.
Los valores predictivos de los patrones de granulación de ovocitos para fecundación, embarazo, y nacidos vivos en los ciclos de IVF son aún más pronunciados en donantes jóvenes que los resultados en pacientes mayores de pobre pronóstico, apoyando aún más la integración de patrones de granulación de ovocitos en la selección embrionaria.
